智通财经APP讯，东阳光长江药业(01558)发布公告，公司自主研究及开发的产品精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)(该产品)已获中国国家药品监督管理局审批完毕并获准上市。

　　据悉，该产品是一款用于治疗糖尿病的预混胰岛素制品。由30%可溶性人胰岛素和70%精蛋白人胰岛素构成。该产品适用于糖尿病的治疗，透过皮下注射，具有低血糖发生率低、安全性良好的特点，可有效控制餐后血糖、空腹血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)水平。根据艾美仕中国数据显示，2022年中国糖尿病领域药物销售金额约为48.4亿美元，其中2022年国内人胰岛素及其类似物药物销售金额占糖尿病领域药物总市场销售金额约39.5%，具有可观的市场潜力。

　　该产品为集团获批上市的生物制品药物，累计投入研发费用约为人民币1.301亿元。此外，集团长期深耕糖尿病治疗领域，拥有全面的产品规划，布局了完整的产品线。该产品成功获批上市，有益于拓展集团内分泌及代谢治疗领域业务，并进一步丰富了集团的产品组合。

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